Top 10 seltsame medizinische Bedingungen, die wirklich existieren

Eine Vielzahl Schluckaufe kann den menschlichen Körper treffen. Mikroskopische Fehler, Verletzungen und ausfallende Systeme sind die Klassiker. Interessanter sind die seltenen Fälle, von denen einige nur zum ersten oder zweiten Mal auftreten.

Begrüßen Sie halb identische Zwillinge, Kinder, die sich nach Einbruch der Dunkelheit nicht bewegen können, und ernsthafte Geschlechtsumwandlung. Die Sinne gehen auf unglaubliche Weise durcheinander, aber das Gehirn ist, wenn es verletzt oder operiert wird, für einige der unwirklichsten und oft tragischsten Zustände verantwortlich.

Uncombable Hair Syndrome 10 Unkombierbares Haar-Syndrom

Eine seltene Erkrankung verleiht den Menschen eine wilde Frisur. Uncombable Syndrome (UHS) genannt, macht es schwierig, Haare zu kämmen. Es sind nur etwa 100 Fälle bekannt, und einer davon ist Taylor McGowan. Als sie vor etwa zwei Jahren geboren wurde, schien sie ziemlich normal zu sein.

Zu der Zeit war sie fünf Monate alt, Taylor wuchs die silbrig-blonden Locken von UHS. Ihre Eltern bemerkten das super Frizz, aber eine Schwester sagte ihnen, dass die Haare bald ausfallen würden. Taylors Großmutter war die erste, die wusste, was los war, als sie Fotos von anderen UHS-Babys fand. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung lehnten ihre Eltern die Chance ab, dass Taylor sie bekam.

Gentests bewiesen jedoch, dass das Chicago-Baby tatsächlich Mitglied dieser funky aussehenden Gruppe war. Von jedem überraschten Elternteil hatte sie eine Kopie der PADI3-Genmutation geerbt. Normale Haarschäfte sind glatt und rund, aber die Mutation bringt Haare mit Rillen hervor – deshalb sieht sie aus wie ein Einsteinbaby.

The Religious Tumor 9 Der religiöse Tumor

Im Jahr 2016 veröffentlichten die Forscher einen interessanten Fall. Es endete nicht gut für die betroffene Frau (sie starb acht Monate nach der Diagnose), aber ihr Tumor könnte plötzliche Erfahrungen bei manchen Menschen erklären.

Der namenlose Patient lebte in . Der 60-Jährige wurde von Familie und Freunden als glücklicher Mensch beschrieben. Obwohl sie an Gott glaubte, war sie nicht religiös. In zwei Monaten erlebte sie eine abrupte Veränderung. Ihre Stimmung war ruhig, sogar traurig, und die Frau wandte sich zunehmend religiösen Schriften zu. Sie hatte sogar Treffen mit der Jungfrau Maria.

Bei einem MRT und einer Biopsie wurde bei ihr eine aggressive Form von Hirntumor diagnostiziert. In den nächsten fünf Wochen bestand ihre Behandlung aus Bestrahlung, Chemotherapie und Antipsychotika. Bezeichnenderweise hörten die Unterhaltungen der älteren Patienten mit der Jungfrau Maria auf.

Eine Übersicht des Falls konnte außer dem Tumor keinen anderen Auslöser für die Hyperreligiosität finden. Wie der Krebs spirituellen Eifer verursachte, ist unbekannt, aber der rechte Schläfenlappen der Frau schien eine Rolle gespielt zu haben. Frühere Fälle mit mystischen Erfahrungen wurden mit dieser Gehirnregion in Verbindung gebracht.

Hyper Empathy 8 Hyper Empathie

Im Jahr 2000 wurde eine Frau operiert, um ihre täglichen zu behandeln. Das Verfahren entfernte Teile ihres Gehirns, einschließlich der Amygdala. Diese Region steht hinter der Erkennung von Emotionen oder Empathie.

In jeder Hinsicht hätte die Fähigkeit der Frau einen Schlag bekommen müssen. Stattdessen schwoll die Empathie so stark an, dass sie als „spektakuläre emotionale Erregung“ beschrieben wurde, die auch körperliche Effekte auslöste. Nur sich mit Charakteren in einem Buch zu beschäftigen, könnte ihre Gefühle entfachen.

Etwa 13 Jahre später, im Jahr 2013, setzte sich ihre hyper Empathie fort. Im selben Jahr wurde es der erste Fall in der wissenschaftlichen Literatur, in dem die ungewöhnliche emotionale Entwicklung nach einer Gehirnentfernung beschrieben wurde. Die Frau erzielte bei Empathie-Fragebögen gute Ergebnisse und schlug 10 andere Frauen, als sie gefragt wurden, ob sie Emotionen anhand von . (Die Bilder zeigten nur Augen.) Ihre psychische Verfassung erreichte ebenfalls einen normalen Bereich.

Seltsamerweise widersprach dies einer Studie aus dem Jahr 2001, in der 22 Menschen mit beschädigten Amygdalae eine verminderte emotionale Anerkennung zeigten. Es ist plausibel, dass ein Schaden an der Amygdala die Empathie verringert, während die vollständige Entfernung andere Regionen für Empathie und noch stärker dazu zwingt.

Reverse-Slope Hearing Loss 7 Hörverlust in umgekehrter Richtung

Im Jahr 2019 wurde eine Frau in krank. Ihre Ohren klingelten, und bald darauf kicherte sie. Am nächsten Morgen wachte sie mit einem außergewöhnlich seltsamen Symptom auf – sie konnte die Stimme ihres Freundes nicht hören. Die Frau, nur als Chen identifiziert, konnte alles andere hören.

Die Ärztin, die sie behandelte, bemerkte, dass Chen sie hören konnte, aber kein Mann in der Nähe sprach. Wie sich herausstellte, konnte sie keine männlichen Stimmen hören. Die Diagnose war eine seltene Erkrankung, die als Reverse-Slope-Hörverlust (RSHL) bekannt ist. Die Patienten hören keine tiefen Frequenzen – wie tiefe .

Viele Dinge können RSHL verursachen, einschließlich Trauma, Blutgefäßprobleme und Autoimmunerkrankungen. In Chens Fall stellten die Ärzte fest, dass Schlafmangel und Arbeitsstress zu ihrer merkwürdigen Taubheit führten. Zum Glück war die Prognose gut. Es wurde erwartet, dass sie sich vollständig erholte, wenn sie genug Ruhe hatte.

Im Allgemeinen können, wenn RSHL innerhalb der ersten zwei Tage behandelt wird, die meisten Fälle mit starken Dosen von Steroiden aufgelöst werden. Seltsamerweise heilen einige Fälle spontan ohne jegliche medizinische Intervention.

Whole-Body Graft 6 Ganzkörper-Transplantat

Epidermolysis bullosa (EB) ist eine qualvolle, oft Krankheit. Der geringste Kontakt kann die Haut blasen und abfallen lassen. Im Jahr 2015 wollten deutsche Ärzte einen siebenjährigen Jungen unbedingt retten. Sein EB war so ernst, dass der größte Teil seiner Haut abblieb und das Kind gefährlich septisch war.

Die Ärzte riefen einen Stammzellbiologen in Italien an, der mit experimentellen Gentherapien für EB bastelte. Bei zwei anderen Patienten hatte er einige Erfolge erzielt, jedoch in sehr kleinem Maßstab. Der Zustand des deutschen Jungen war ein epischer und ein echter Test für die Gentherapie.

Das italienische Team suchte nach Stammzellen auf seiner verwüsteten Haut und fand schließlich einige in der Nähe der Leistengegend. Diese wurden unter Verwendung eines Retrovirus, das gesunde Kopien des für EB verantwortlichen Gens trug, zu Hautschichten gezüchtet.

Während zweier Operationen wurden die Laken über den Rücken, die Gliedmaßen und einen Teil seiner Brust gepfropft. Es war ein unglaublicher Erfolg. Die Haut regenerierte sich auf über 80 Prozent des Körpers des Jungen auf gesunde Weise. Er blieb blasenfrei in den Transplantatbereichen, kehrte in die Schule zurück und machte sogar die Fußballmannschaft.

The Riddoch Phenomenon 5 Das Riddoch-Phänomen

Das Leben von Milena Canning veränderte sich, als sie ungefähr 30 Jahre alt war. Die junge schottische Frau litt unter einer Atemwegsinfektion und Schlaganfällen und überlebte ein acht Monate langes Koma. Das medizinische Trauma machte sie .

Einige Monate nachdem sie aus dem Koma gekommen war, begann sie wiederzusehen. Ihre Vision funktionierte jedoch nur, wenn sich etwas bewegte. Zum Beispiel war Regen in einer Fensterscheibe sichtbar, aber nicht in dem . Geschickt lernte sie mit Kopfbewegungen Bewegung zu erzeugen.

Als ihr mysteriöser Fall immer bekannter wurde, haben die Forscher Canning (48) einer Reihe von Tests unterzogen. Sie diagnostizierten sie mit dem Riddoch-Phänomen. Ein Patient mit dieser Erkrankung ist blind, kann jedoch Bewegungen erkennen.

Normalerweise verursachen Läsionen im Okzipitallappen des Gehirns das Syndrom, aber bei Canning fehlte ein Stück von Apfelgröße – was beinahe die ganze Sache war. Die im Jahr 2018 durchgeführten Tests erstellten auch die detaillierteste Karte eines Riddoch-Gehirns.

Es zeigte etwas Bemerkenswertes. Canning’s Gehirn tat sein Bestes, um das tote visuelle System zu umfahren, indem er andere Bereiche neu verkabelte. Deshalb hatte ihre Bewegungswahrnehmung überlebt.

Walking Corpse Syndrome 4 Walking-Corpse-Syndrom

Diese blutige Krankheit lässt die Menschen glauben, dass sie . Das offiziell als Cotard-Syndrom bezeichnete Syndrom wurde erstmals 1880 beschrieben. Es wurden kaum Untersuchungen zum Verständnis der seltenen Erkrankung durchgeführt.

In den letzten Jahren durchsuchten Wissenschaftler die Aufzeichnungen der Mayo-Klinik von 1996 bis 2016, um weitere Fälle zu ermitteln. Sie fanden 12. Die vier Frauen und acht Männer hatten alle nihilistische . Sie glaubten, dass sie entweder tot waren oder im Sterben lagen oder dass ihre Organe vermisst wurden oder zerstört wurden. Seltsamerweise hatten drei der Patienten den gleichen „Tod“. Sie alle behaupteten, von medizinischem Personal getötet worden zu sein.

In der Vergangenheit galt Cotard als psychiatrisch. Die Mayo-Studie ergab jedoch, dass das Gehirn eine Rolle spielte, die nicht mental war. Obwohl acht Patienten eine psychiatrische Diagnose einschließlich Schizophrenie hatten, zeigten fünf neurologische Symptome wie Kopfschmerzen und Krampfanfälle.

Die physischen Beweise für Cotards erhielten ebenfalls einen starken Schub, als bei sieben Personen Gehirnläsionen festgestellt wurden. Wenn man es als neurologischen und nicht ausschließlich psychiatrischen Zustand ansieht, könnte es eines Tages die Ursache dafür lösen und bessere Therapien entwickeln.

Semi-Identical Twins 3 halb identische Zwillinge

Während eines Ultraschalls hörte eine Frau aus , dass sie Zwillinge bei sich hatte. Sie teilten sich eine Plazenta, was bedeutete, dass die Babys identisch waren. Als die Mutter 14 Wochen schwanger war, machte sie einen Nachuntersuchungsvorgang. Als der Ultraschall einen Jungen und ein Mädchen zeigte, wussten die Ärzte, dass etwas nicht stimmte. Eineiige Zwillinge können keine unterschiedlichen Geschlechter sein.

Bald wurden sie als sesquizygotisch oder halbidentisch identifiziert. Der Fall war nur die zweite derartige Schwangerschaft in der Geschichte. Sesquizygotische Zwillinge bilden sich, wenn das Ei von zwei verschiedenen Spermien befruchtet wird. Dies ist genetisch riskant, wie die Babys letztendlich bewiesen haben.

Die normale Konzeption funktioniert mit zwei Sätzen von Chromosomen, aber die australischen begannen mit drei Sätzen. Obwohl die Kinder anatomisch männlich und weiblich waren, hatten beide XX (weiblich) und XY (männlich) Geschlechtschromosomen. Aufgrund bösartiger Entwicklungen wurden die Eierstöcke des Mädchens entfernt.

Bis Anfang 2019 sollen die vierjährigen Zwillinge gesund sein. Interessanterweise sind sie mütterlicherseits zu 100 Prozent identisch. Väterlicherseits etwa 78 Prozent.

Girls Turning Into Boys 2 Mädchen machen Jungen

In der Dominikanischen Republik, in der und in Neuguinea begrüßen einige Eltern die Geburt einer neuen Tochter. Wenn die Pubertät eintritt, wird das Kind tatsächlich zu einem Jungen. Man nennt sie Guevedoces , ein Wort, das mit 12 “Penis” bedeutet. Diese kleinen Mädchen waren niemals weiblich.

Bei den betroffenen Jungen behindert ein die Entwicklung männlicher Geschlechtsorgane. Bei der Geburt täuschen sie alle so überzeugend, dass die Kinder weibliche Namen erhalten und als Mädchen großgezogen werden. Nach der Pubertät und dem Zustrom von Testosteron entwickeln die Guevedoces schließlich ihre männlichen Genitalien. Als Erwachsene sind ihre Körpergröße, Bärte und Hoden etwas zu klein, aber sie leben als Männer und können Kinder haben.

Manchmal verraten nur ihre Namen ihre weiblichen Anfänge. Einige nehmen niemals männliche Namen an. Obwohl die Erkrankung unglaublich selten ist, handelt es sich bei rund einem Prozent der Jungen, die in Salinas, einem Dorf in der Dominikanischen Republik, geboren wurden, um Guevedoces .

Sunset Paralysis 1 Sonnenuntergangslähmung

In Pakistan tun die Brüder Shoaib Ahmed (13) und Abdul (9) alles, was von gesunden Kindern erwartet wird – bis die Sonne untergeht. Sobald dies geschieht, werden die Brüder gelähmt. Sie können nicht sprechen, essen oder ihre öffnen.

Ärzte haben diesen Zustand noch nie gesehen, haben jedoch Grund zur Besorgnis. Die Familie verlor in der Vergangenheit zwei Kinder und beide hatten die seltsame . Geschlecht war ein gemeinsamer Faktor. Die verstorbenen Kinder waren auch Jungen. Die Tochter der Familie war davon nicht betroffen.

Shoaib und Abdul ließen sich 2016 in einem Krankenhaus in Islamabad nieder. Aus Gründen der medizinischen Neugier und der Unterstützung der Jungen, ein normales Leben zu führen, war die Behandlung kostenlos. Über 300 Tests später bestand der einzige medizinische Fortschritt darin, bestimmte Möglichkeiten auszuschließen.

Ein Mangel an Licht hatte nichts damit zu tun. Wenn sie tagsüber in einem dunklen Raum aufgestellt wurden, funktionierten die Brüder einwandfrei. Keine Nervenschäden oder Schlafstörungen waren für die Lähmung verantwortlich. Die Forscher vermuten, dass die Genetik hinter dem einzigartigen Leiden stecken könnte, da die Eltern der Jungen erste Cousins ​​sind.